Artykuł ten został udostępniony dzięki uprzejmości serwisu Krajowa Fundacja na rzecz Walki z Rakiem Psów .
Widzieć więcej artykułów na raka psa.
Przekaż darowiznę na fundusz Champ i pomóc w leczeniu raka psów.
Opis
Histiocyty to leukocyty lub białe krwinki występujące w tkankach. Obejmują one dwie główne linie komórek, takie jak makrofagi i komórki dendrytyczne. Są integralną częścią układu odpornościowego.
kiedy oczy szczeniąt zmieniają kolor
Makrofagi usuwają uszkodzone komórki, ciała obce i oczyszczają patogeny wewnątrzkomórkowe (zarazki obecne w komórkach). Komórki dendrytyczne zapewniają, że limfocyty identyfikują ciała obce (takie jak peptydy pochodzące z patogenów) lub zmienione (takie jak zmutowane peptydy pochodzące z komórek nowotworowych).
Histiocytoma skóry psa jest łagodnym nowotworem nabłonkowym (wykazującym powinowactwo do komórek nabłonkowych) zbudowanym ze śródnaskórkowych (w obrębie naskórka) komórek dendrytycznych prezentujących antygen. Większość histiocytoma skóry psów wykazuje szybką regresję.
Złośliwa histiocytoza lub rozsiany mięsak histiocytarny całkowicie różni się od innych chorób histiocytarnych. Są to okrągłe komórki anaplastyczne (niezróżnicowane komórki charakterystyczne dla nowotworów złośliwych), które nie przypominają już makrofagów (białych krwinek w tkankach wytwarzanych w wyniku podziału monocytów) i wykazują wiele kryteriów złośliwości. Powstają w skóra lub śledziona jako pojedynczy, rozrastający się guz, ale może również pojawić się jako część choroby wielonarządowej, która często obejmuje śledzionę, wątrobę, kości i nerki. W większości wpływają psy w średnim wieku . Rasy jak Golden Retrievery Rottweilery I Góry Berneńskie są wysoce predysponowane.
Zmiany te są zwykle szare lub białe. Ale mogą również mieć czerwone plamy, zależne od ilości krwotoku i martwicy (przedwczesna śmierć komórek i żywych tkanek). Marginesy są często wyraźne, ale bez enkapsulacji. (uwięzienie pojedynczej cząsteczki w większej cząsteczce).
Objawy
Objawy kliniczne mogą obejmować anoreksję, utratę masy ciała, gorączkę i letarg. W zależności od zajętego narządu mogą wystąpić inne dodatkowe objawy, takie jak duszność (duszność), kulawizna i inne powikłania neurologiczne.
Płowy Cane Corso
Leczenie
Diagnostyka obejmuje zdjęcia RTG, USG, immunohistochemię i cytologię.
Zdjęcia rentgenowskie pomagają wykryć nieprawidłowości, takie jak guz śródpiersia (spowodowany różnymi nowotworami i cystami), a następnie guzki płucne lub powiększenie wątroby konsolidacyjnej (powiększenie wątroby). wysięk opłucnowy (nadmiar płynu gromadzącego się w jamie opłucnej) i splenomegalia (powiększona śledziona), jeśli występuje.
Ultrasonografia jest przydatna w wykrywaniu hipoechogenicznych (związanych z nieprawidłowym echem w ultrasonografii na skutek zmian patologicznych w tkankach) guzków w śledzionie, a także innych zmiennych nowotworów wątroby. Do innych nieprawidłowości zalicza się limfadenopatię krezkową i biodrową przyśrodkową (powiększone węzły chłonne krezkowe i biodrowe przyśrodkowe) oraz hipoechogeniczne zmiany w nerkach.
Pobiera się aspiraty (płyn z jamy ciała) z dotkniętych narządów. Składają się one z dużej liczby anaplastycznych komórek okrągłych, które wykazują wyraźną anizocytozę (jest to termin oznaczający, że czerwone krwinki pacjenta są nierównej wielkości) i anizokariozę (nierówność wielkości jąder komórkowych) i zawierają obfitą cytoplazmę od lekkiej do głęboko bazofilnej (część komórki otoczona błoną plazmatyczną), a także jądro okrągłe, owalne lub wielopłatowe (jądro z wieloma płatami). Obecne są także liczne dziwaczne mitozy i komórki wielojądrowe. Pomaga to w określeniu zakresu choroby.
jak długo żyją miniaussie
Immunohistochemia pomaga w diagnozowaniu określonego rodzaju nowotworu. Pomaga także w rokowaniu pacjenta. W przypadku przerzutów lub raka o nieznanym pierwotnym pochodzeniu, gdy określenie typu komórki, z której pochodzi nowotwór, może być trudne, immunohistochemia może zidentyfikować komórki na podstawie charakterystycznych markerów na powierzchni komórki. Może również pomóc w rozróżnieniu guzów łagodnych i złośliwych. Immunohistochemia to metoda analizy i identyfikacji typów komórek w oparciu o wiązanie przeciwciał z określonymi składnikami komórki. Czasami nazywa się to immunocytochemią. W tym przypadku ekspresja antygenów (substancji generującej przeciwciała) potwierdza, że złośliwe histiocyty psa mają pochodzenie mieloidalno-dendrytyczne (białe krwinki niebędące limfocytami).
Ostatnie badania wykazały, że w przypadku złośliwego histiocytoma terapia nieograniczoną cytotoksyczną linią komórek T TALL-104 (nazwa terapii) przyniosła bardzo zadowalające wyniki. Psy otrzymały wielokrotne wstrzyknięcia śmiertelnie napromieniowanych (40 Gy) komórek TALL-104 w dawce 10 komórek/kg cyklosporyny A, a następnie comiesięczne wlewy. Podczas terapii komórkowej nie wystąpiła żadna toksyczność. Jednemu psu z zaawansowanymi przerzutami podano chemioterapię. Wykazał całkowitą remisję w ciągu dwóch miesięcy, ale zmarł 14 miesięcy później z różnych przyczyn. Kolejne trzy psy z powiększeniem węzłów chłonnych w momencie rozpoznania były leczone komórkami TALL-104 w formie pojedynczego środka napromieniającego, bez chemioterapii. U dwóch z nich stwierdzono całkowitą remisję. U ostatniego psa wystąpiły dwie długotrwałe częściowe reakcje. Całkowitą remisję ostatecznie uzyskano dzięki połączeniu terapii komórkowej i chemioterapii.
Ostatnie badania wykazały, że protokół chemioterapii obejmujący cyklofosfamid winkrystynę i prednizolon nie przyniósł pożądanych rezultatów. Po postawieniu diagnozy uśpiono kolejnych 7 psów.
Rokowanie
Sugerowano, że podawanie kombinacji cyklofosfamidu winkrystyny, doksorubicyny i prednizolonu może skutkować czasem przeżycia wynoszącym od kilku miesięcy do 6 lat. Donoszono również, że leczenie cytotoksyczną linią komórek T TALL-104 indukowało całkowitą remisję u czterech psów z zaawansowanym rozsianym histiocytoma przez okres od 9 do 22 miesięcy.
„co” jest w kubku dla szczenięcia
Referencje
Guzy u zwierząt domowych – Donald J. Meuten DVM PhD jest profesorem patologii na Wydziale Mikrobiologii Patologii i Parazytologii w College of Veterinary Medicine North Carolina State University w Raleigh
Withrow i MacEwen’s Small Animal Oncology Clinical Oncology – Stephen J. Withrow DVM DACVIM (onkologia) Dyrektor Animal Cancer Center Stuart Katedra Uniwersytetu Onkologii Wybitny profesor Colorado State University Fort Collins Colorado; David M. Vail DVM DACVIM (Onkologia) Profesor onkologii Dyrektor Szkoły Badań Klinicznych Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytet Wisconsin-Madison Madison Wisconsin
Skuteczne leczenie złośliwej histiocytozy u psów za pomocą ludzkiego głównego kompleksu zgodności tkankowej, nieograniczonej cytotoksycznej linii komórek T TALL-104 – Visonneau S Cesano A Tran T Jeglum KA Santoli D
Złośliwa histiocytoza u czterech psów – Wellman SL Davenport DJ Morton D Jacobs RM
